| Tolazolin - Indikationen |
CliniPharm
Wirkstoffdaten |
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Antagonist von α2-Agonisten
Tolazolin wird verwendet, um die Wirkungen von Xylazin (Boothe 2001b) und anderen α2-Agonisten, wie Detomidin (Carroll 1997b) umzukehren (Ebert 2002). Tolazolin antagonisiert die kardiovaskulären Wirkungen und die ZNS-Depression (Kollias-Baker 1993b). Obwohl Tolazolin von allen Antagonisten die geringste Spezifität für die α2-Rezeptoren hat (Gross 2001), kann es einige Wirkungen von Xylazin besser antagonisieren als Yohimbin (Thurmon 1989). Ausserdem führt Tolazolin zu einer ruhigeren (Hartsfield 1986) und schnelleren Aufwachphase nach einer Anästhesie als Yohimbin (Thurmon 1989).
Tolazolin kann als Antagonist für eine epidurale Injektion von Xylazin verwendet werden. Die unerwünschten Wirkungen (Hypomotilität des Pansen, kardiopulmonäre Depression) von Xylazin werden antagonisiert, nicht aber die lokal analgetische und die sedative Wirkung (Skarda 1990).
Tolazolin kann auch zur Behandlung einer Ueberdosierung von Xylazin verwendet werden (Van Metre 1992; Hsu 1987; Takase 1986).
Beim Menschen wurde Tolazolin ursprünglich gebraucht, um eine pulmonäre Hypertension bei Neugeborenen zu behandeln (Plumb 2002). Beim neugeborenen Tier führt Tolazolin ebenfalls zu einer direkten Vasodilatation der Lungengefässe (Gross 1989; Tucker 1984a; Tucker 1982).
Intoxikation mit Amitraz
Tolazolin antagonisiert die durch Amitraz verursachte Bradykardie und Sinusarrhythmie, nicht aber die Hypertension (Hsu 1986a). Yohimbin ist der bessere Antagonist bei einer Amitrazintoxikation, weil dieser die kardiovaskulären Wirkungen besser aufhebt (Hsu 1986a).
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