| Atipamezol - Pharmakokinetik |
CliniPharm Wirkstoffdaten |
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Absorption
Atipamezol wird nach einer intramuskulären Injektion schnell und vollständig absorbiert (Fargetton 1989).
Verteilung
Atipamezol ist sehr lipophil und wird darum gut im Organismus verteilt (Fargetton 1989).
Metabolismus & Elimination
Atipamezol wird in der Leber metabolisiert (Plumb 2002) und über die Nieren eliminiert (Fargetton 1989).
Wirkungseintritt
Atipamezol hebt die sedative Wirkung des Xylazins schnell auf (Jarvis 1991). Nach einer intramuskulären Injektion erwachen die Tiere nach 3 - 5 Minuten und können nach 6 - 10 Minuten schon wieder aufstehen (Vaha-Vahe 1990; Vainio 1990b). Ein Rückfall in den sedativen Zustand nach einiger Zeit ist möglich (Alef 2003).
Nach einer intravenösen Injektion von Atipamezol werden die Sedation und die ZNS-Depression innert 2 - 5 Minuten antagonisiert (Kinjavdekar 2003). Dieser schnelle Wirkungseintritt zeigt, dass Atipamezol sich schnell im ZNS anreichert (Kinjavdekar 2003).
Eliminationshalbwertszeit
Die Eliminationshalbwertszeit einer Injektion von 0,2 mg/kg Atipamezol wurde 60 Minuten nach der i.v. Applikation von 0,04 mg/kg Medetomidin bestimmt.
Verteilungsvolumen
Das Verteilungsvolumen einer Injektion von 0,2 mg/kg Atipamezol wurde 60 Minuten nach der i.v. Applikation von 0,04 mg/kg Medetomidin bestimmt.
AUC
Die AUC einer Injektion von 0,2 mg/kg Atipamezol wurde 60 Minuten nach der i.v. Applikation von 0,04 mg/kg Medetomidin bestimmt.
Clearance
Die Clearance einer Injektion von 0,2 mg/kg Atipamezol wurde 60 Minuten nach der i.v. Applikation von 0,04 mg/kg Medetomidin bestimmt.
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